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时间:2019-11-29  来源:大广网  作者:张茂学

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新闻摘要

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  据我了解,有一部分罕见病群体因为需要吃药,而国内又没有这种药,所以只能靠海外代购,带回来再分给病人们吃。同时,治疗罕见病的药一般比较昂贵,比如,庞贝病,基本上治疗费用是每年200万元人民币。记者:从长远来看,应如何解决罕见病群体吃不起药的问题?黄如方:首先,治疗罕见病的药价格在中国不应该这么贵,因为中国有庞大的病人群体,就有了与药企谈判的资本——可以以量还价,这也是目前政府谈判的策略;第二,医疗费用要探讨一个多方支付的医保体系,既不是由患者自行承担,也不是由政府全部承担,还要引入商业保险、药企、慈善机构,病人自己也要出资。

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编辑:胡从蓉


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