新闻摘要
事实上，陈怡女士当场就尝试与带男童进女更衣室的妈妈进行沟通，让她们带孩子到别的更衣室换衣服，但遭到了几个妈妈的反对。这些妈妈的理由很多，比如“孩子还小，还不懂男女之分，所以没关系”“孩子那么小，自理能力太差，不放心他自己在男更衣室”“万一小孩在男更衣室里走丢了、摔跤了，谁来负责呢？”……日前，记者来到陈怡女士常去的那家游泳馆，看到女更衣室门口已经贴有提示，禁止三岁以上男孩进入女更衣室，要求父母配合工作。
随着“瓷娃娃”公益基金影响力扩大，许多不同病种的罕见病患者也找上门，希望得到黄如方的帮助。但面对纷繁复杂的各类罕见病，仅凭“瓷娃娃”公益基金是力不从心的。“罕见病患者的平均确诊时间需要5年，在中国仍有60%以上的罕见病患者并未被诊断。”黄如方告诉羊城晚报记者，中国有超过1000万罕见病患者，目前已知的7000种罕见病中，全国只有不到70个病种成立了自发的患者团体，这也意味着，其他99%的患者群体也同样是罕见病的观望者。
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·本报记者 :尤香岚·
编辑：章秀兰
